Membraanpakket: spectrine, band 3 expressie (EMA-test), AGLT en Ektacytometrie OsmoScan

ALGEMEEN

Omschrijving op aanvraagformulierMembraanpakket: spectrine, band 3 expressie (EMA-test), AGLT en Ektacytometrie OsmoScan. Evt. gelelectroforese van membraaneiwitten.
AanvraagcodeB009
AfkortingSpectrine
AanvraagformulierImmunodiagnostiek (10)
Immunohematologie (5)

TESTENTechniekNormaalwaarden
Spectrine
Band 3 expressie
AGLT
Ektacytometrie OsmoScan
Radioimmunoassay (RIA)
Cytofluorometrie
Zure glycerol lysistest
Rheologie
85-115%
>75%
>1800 sec
Geen bijzonderheden

AFNAMEHoeveelheidTemperatuur
EDTA-bloed5 ml2°C-8°C

Verzenden viaPostNL: standaardverzendverpakking
Sanquin chauffeur: vervoeren bij 4°C
Temperatuurslimietnooit invriezen
Tijdslimietbinnen 24 uur, niet op vrijdag afnemen
Materiaalcode4EB

TARIEFTariefcodeClusterPrijs (€)Aantal
Spectrine
EMA kleuring
AGLT (osmotische resistentie)
Ektacytometrie OsmoScan
1922
1919
1920
2228
1922
1919
1920
2228
227,69
110,24
110,24
35,00
1
1
1
1

DESKUNDIGEN
LaboratoriumBloedcelchemie rood, Tel. 020-512 3341
Deskundigendr R. van Zwieten, hoofd laboratorium, E-mail: r.vanzwieten@sanquin.nl
hr M. Veldthuis, teamleider, E-mail: m.veldthuis@sanquin.nl

OPMERKINGEN Bewaartermijn monsters voor aanvullend onderzoek:  svp eerst contact opnemen met het laboratorium

Wanneer het bloed van uw patiënt voor diagnostiek van membraan afwijkingen maximaal een dag na afname bij ons binnenkomt wordt naast de bepaling van spectrine en EMA ook een AGLT (“acidified glycerol lysis test”) en OsmoScan ingezet.
Tevens wordt het bloedbeeld bepaald. Een verlaagde hoeveelheid erytrocytair spectrine wijst vrijwel altijd op congenitale sferocytose. De lysistijd in de AGLT is dan meestal sterk verkort. Bij een deel  van de patiënten met congenitale sferocytose is het spectrinegehalte (min of meer) normaal, deze patiënten presenteren zich vaak wel met een verkorte lysistijd in de AGLT, een verlaagde EMA kleuring en meestal een afwijken beeld in de OsmoScan. Resultaten van de combinatie van testen worden in samenhang beoordeeld en gerapporteerd. Hiermee wordt een hogere gevoeligheid en specificiteit  bereikt voor diagnostiek van congenitale sferocytose en ook voor andere membraanafwijkingen. In voorkomende gevallen kan DNA vervolgonderzoek worden ingezet.

INDICATIE ONDERZOEKHemolytische anemie
Sferocytose
Hereditaire sferocytose
Congenitale sferocytose
Osmotische resistentie, verlaagd
Stomatocytose
Xerocytose
Ovalocytose



laatste wijziging: 5 februari 2024