Factor-H

ALGEMEEN

Omschrijving op aanvraagformulierFactor-H
AanvraagcodeC020
Afkortingfh
AanvraagformulierImmunodiagnostiek (10)

TESTENTechniekNormaalwaarden
Factor-H kwantitatiefELISA150 - 600 mg/l

AFNAMEHoeveelheidTemperatuur
vers serum, alléén na telefonisch overleg2 ml-18°C

Verzenden viaSanquin chauffeur: vervoeren bij -18°C
PostNL: koeldoos
Temperatuurslimietingevroren
Tijdslimietgeen scherpe tijdslimiet
Materiaalcode0SE

TARIEFTariefcodeClusterPrijs (€)Aantal
Factor H17251725233,371

DESKUNDIGEN
LaboratoriumImmunochemie, Tel. -
Deskundigenmw dr Gelderman (IP) K.A., medisch immunoloog, E-mail: Immunopathology@sanquin.nl

OPMERKINGEN Bewaartermijn monsters voor aanvullend onderzoek: tot 4 weken na de initiële uitslagbrief

Factor H is de belangrijkste niet-celgebonden remmer van de alternatieve complementactivatieroute. Factor H reguleert complementactivatie op lichaamseigen cellen, maar niet op bacteriën en virussen doordat het kan binden aan suikerstructuren die niet op pathogenen voorkomen. Factor H werkt als cofactor voor factor I bij de splitsing van C3b en het zorgt, door middel van competitie met factor B, voor dissociatie van het C3-convertase C3bBb.
In het factor H-gen kunnen verschillende mutaties voorkomen die ofwel tot verminderde secretie leiden (lage concentraties) ofwel tot verminderde factor H-activiteit (normale concentraties). Een tekort aan functioneel factor H leidt tot ongecontroleerde activatie van de alternatieve route met als gevolg verbruik van C3 en terminale complementroute factoren. Factor H-deficiëntie is geassocieerd met het ontwikkelen van MPGNII en gaat gepaard met hypocomplementemie. Functionele factor H-mutaties komen voor in een subgroep van atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS). Deze mutaties leiden bijna nooit tot hypocomplementemie of verlaagde factor H concentraties.
Voor het vaststellen van een factor H-deficiëntie dient een combinatie van ELISA voor antigeen concentratie en deze functionele factor H-bepaling uitgevoerd te worden.

INDICATIE ONDERZOEKComplementdeficiëntie
type II membranoproliferative glomerulonefritis (MPGNII)
Atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS)

VERWIJZING
Andere trefwoordenFactor I-cofactor

laatste wijziging: 1 augustus 2023